TÁC DỤNG CHỐNG OXY HÓA VÀ BẢO VỆ GAN CỦA CAO CHIẾT CÂY LAN GẤM (Lusidia discolor) TẠI AN GIANG
TÁC DỤNG CHỐNG OXY HÓA VÀ BẢO VỆ GAN CỦA CAO CHIẾT CÂY LAN GẤM (Lusidia discolor) TẠI AN GIANG
Antioxidant and hepatoprotective activity of Lusidia discolor extract in An Giang
Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá khả năng kháng oxy hóa và bảo vệ gan của cao chiết cây Lan gấm chống lại tổn thương gan do paracetamol gây ra. Cao chiết cồn, chiết nước từ cây Lan gấm bằng phương pháp ngâm dầm kết hợp sóng siêu âm. Chuột được gây tổn thương gan bằng paracetamol cho uống liều 400 mg/kg. Chuột cho uống cao chiết nước (liều 100 và 200 mg/kg thể trọng) và cao chiết cồn (liều 110 và 220 mg/kg thể trọng). Kết quả cho thấy, cao chiết cồn, cao chiết nước từ cây Lan gấm có khả năng kháng oxy hóa bằng phương pháp DPPH với giá trị EC50 lần lượt là 531,09 µg/mL và 644,01 µg/mL. Cao chiết cồn, cao chiết nước từ cây Lan gấm làm giảm hàm lượng AST, ALT trong huyết tương, giảm mức độ tổn thương gan và cải thiện đáng kể cấu trúc mô gan so với nhóm chuột bị tổn thương gan không sử dụng thuốc và cao chiết.
The study was conducted to evaluate the antioxidant and hepatoprotective activity of L. discolor MK451745.1 extract against paracetamol liver injury. L. discolor extract was extracted by combining the immersion method combined with ultrasonic waves. Mice were damaged by paracetamol (400 mg/kg body weight). Mice were treated with L. discolor ethanol extract (dose of 110 mg/kg and 220 mg/kg body weight) and L. discolor aqueous extract (dose of 100 mg/kg and 200 mg/kg body weight). The results showed that the aqueous and ethanol extracts of L. discolor had antioxidant ability by DPPH method with EC50 value of water and ethanol 531.09 µg/mL and 644.01 µg/mL, respectively. L. discolor aqueous and ethanol extracts effectively reduced the level of alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) in serum and the malondialdehyde (MDA) level, increased the activity of recuced glutathione (GSH) and had significant improvement in liver tissue compared to the non-treated control group by drug and extract