NGHIÊN CỨU QUÁ TRÌNH TÁI SINH CHỒI CỦA HƯƠNG NHU TÍA (Ocimum tenuiflorum) TRONG NUÔI CẤY IN VITRO

Hương nhu tía (Ocimum tenuiflorum) là một trong các loài dược liệu có giá trị trong điều trị đường hô hấp, tiêu chảy, nhức đầu… và làm mỹ phẩm. Tuy nhiên, nhân giống bằng con đường hữu tính đã giảm do tỷ lệ nảy mầm hạt giống thấp. Mục tiêu của nghiên cứu này xác định quá trình tái sinh chồi của Hương nhu tía trong nuôi cấy in vitro. Chồi của hương nhu tía lấy từ vườn cây thuốc tại Hà Nội, được khử trùng bằng HgCl2 0,1% trong các thời gian khác nhau (2, 4, 6, và 8 phút) và được đưa vào môi trường MS; môi trường tái sinh chồi gồm MS + 0,5 mg/l BA, MS + 0,25 mg/l BA và môi trường ½ MS + 0,5 mg/l BA, ½ MS + 0,25 mg/l BA. Kết quả cho thấy mẫu chồi khử trùng tối ưu nhất khi dùng HgCl2 0,1% trong 4 phút, đạt tỷ lệ bật chồi cao nhất (32%); môi trường tái sinh chồi ½ MS bổ sung 0,25 mg/l BA cho hệ số nhân chồi trung bình 4,5 chồi/mẫu và chiều cao trung bình 1,5 cm/chồi. Kết quả nghiên cứu này là cơ sở tìm ra môi trường nhân nhanh chồi, tái sinh hữu hiệu và tạo cây con hoàn chỉnh ngoài vườn ươm làm cơ sở cho những nghiên cứu tiếp theo.

Ocimum tenuiflorum is one of the medicinal herbs that has a great value in the treatment of respiratory tract, diarrhea, headaches, and cosmetics. However, sexual reproduction is reduced due to low seed germination. The objective of this study was to determine the shoot regeneration process of Ocimum tenuiflorum in vitro propagation. Samples of Ocimum tenuiflorum buds were collected in Ha Noi medicinal garden and sterilized for HgCl2 0.1% in different time intervals (2, 4, 6 and 8 minutes), then these samples were cultured into the MS medium. For regenerative shoots, medium were used in the MS + 0.5 mg/l BA, MS + 0.25 mg/l BA and ½ MS + 0.5 mg/l BA, ½ MS + 0.25 mg/l BA. Results showed that the highest emergence rate of shoot samples were obtained by using HgCl2 0.1% to sterilize in 4 minutes (32%); the average multiplication coefficient of 4.5 shoots and 1.5 cm of shoot height were recorded in medium of ½ MS + 0.25 mg/ l BA. This result is a basis for finding the most effective shoot multiplication medium and creating seedlings in the nursery for further research.