ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG KHÁNG VI RÚT ĐỐM TRẮNG CỦA CHỦNG Vibrio harveyi ĐỘT BIẾN CHỨA DNA VECTOR MANG GEN MÃ HÓA PROTEIN VỎ VP28 TRÊN ĐỐI TƯỢNG TÔM THẺ CHÂN TRẮNG

Vi rút gây hội chứng đốm trắng (WSSV) là một vi rút lây nhiễm cao và là nguyên nhân gây tử vong hàng loạt trên tôm nuôi như tôm sú Penaeus monodon và tôm thẻ chân trắng Litopenaeus vannamei trên toàn thế giới. Nghiên cứu khả năng gây đáp ứng miễn dịch của chủng Vibrio harveyi nhược độc bằng phương pháp gây đột biến gen wzz (O-antigen chain length determinant gene) đồng thời chèn gen mã hóa protein vỏ VP28 của vi rút gây bệnh đốm trắng tại vị trí đột biến gen được thực hiện. Ở thử nghiệm đầu tiên, tôm thịt 1 - 1,5 g được tiêm vi khuẩn đột biến ở các nồng độ: 105 , 104 , 103 , 102 CFU/tôm; sau 3 ngày theo dõi, tiến hành công độc liều LD70 của WSSV và theo dõi trong 5 ngày sau công độc. Ở thử nghiệm thứ hai, tôm P15 được ngâm vi khuẩn đột biến ở các nồng độ 107 , 106 CFU/ml, sau 7 ngày công độc liều LD70 của WSSV và cũng theo dõi trong 7 ngày. Kết quả cho thấy, ở thí nghiệm ngâm chỉ số hiệu quả bảo vệ (RPS) là 43% ở nghiệm thức vi khuẩn ngâm là 107 và 106 CFU/ml, ở thí nghiệm tiêm RPS là 62% ở nghiệm thức tiêm là 105 CFU/tôm. Kết quả cho thấy có thể phát triển vắc xin sống nhược độc kháng lại WSSV cho tôm.

White spot syndrome virus (WSSV) is a highly contagious virus and causes mass mortality in shrimp as prawn (Penaeus monodon) and white leg shrimp (Litopenaeus vannamei) worldwide. The study aims to test the effect of vaccination on a mutant Vibrio harveyi which is knocked-out wzz gene (O-antigen gene determinant chain length) and VP28 gene encoding the envelop protein of the virus that causes white spots was inserted in gene knocking-out site - resistance of WSSV, L. vannamei. In the first test, shrimp (1-1,5 gram/shrimp) was vaccinated by intramuscular injection of the mutant V. harveyi 105 , 104 , 103 , 102 CFU/shrimp and was challenged with a virulent WSSV (LD70) after 3 days of post vaccination and tracked in 5 days. In the second test, shrimp P15 was immersed in the mutant V. harveyi with the 107 and 106 CFU/ml concentrations, and L. vannamei post larvae 15 was challenged with a virulent WSSV (LD70) after 7 days of post vaccination, and tracked in 7 days. The maximum Relative Percent Survival (RPS) was 62% at 105 CFU/shrimp in the first test and was 43% at 107 , 106 CFU/ml in the second test, after 7-day infectivity. Results from this study show that there is a possibility to develop live vaccines against the WSSV infection in shrimp.